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新聞資訊
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胎牛血清在生理學領域的應用
2019-09-03
生理學領域是ThermoScientificHyclone的胎牛血清產品應用多的領域。一些科研工作者利用該公司的胎牛血清來研究細胞內GDPD5在甘油磷酸膽堿（GPC）的滲透調節過程中的作用，反式作用位點連接的AP-1元件對BRCA1轉錄的影響，17beta-E2對線粒體相關的錳超氧化物歧化酶（MnSOD）表達及活性的影響，多肽納米纖維骨架的自裝配對傷口愈合的加速作用，PM膽固醇對PIP2調節的細胞骨架結構的影響，TRBP對PACT激活的調控作用，人角膜基質纖維母細胞及肌成纖維...
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胎牛血清應用在哺乳動物細胞培養中
2019-07-28
胎牛血清中含有蛋白質、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種，是細胞合成蛋白質的基本成分，其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成（稱為必需氨基酸），必須由培養液提供。血清激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子（如表皮生長因子、成纖維細胞生長因子、類胰島素生長因子等）；血清還含有多種未知的促細胞生長因子、促貼附因子及其他活性物質，能促進細胞的生長、增殖和貼附。胎牛血清在動物細胞培養中起著多方面的作用可以概括為:①提供細胞生存和增殖所必需的生長調節因子。...
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為什么人們一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢？
2019-07-05
胎牛血清是實驗室里細胞培養中用量大的天然培養基，因為胎牛從未接觸過外界，而使得其血清中所含的抗體和補體幾乎沒有對細胞有害的成分。并且高質量的胎牛血清含有的豐富營養成分可以滿足細胞生長需求，在應用于動物細胞的體外培養中發揮出重要作用。那么為什么人們一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢？想知道兩者之間都有哪些區別不妨看看以下小編歸納的幾點內容：胎牛血清與新生牛血清的三大區別1、來源不同胎牛顧名思義就是指還在母牛身體里的小牛，所以胎牛血清的采集工作，便是先從懷孕中的母牛身體里取出胎牛...
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線粒體染色試劑盒的分離原理
2019-05-28
線粒體染色試劑盒用于動物細胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合用于動物軟組織和硬組織及培養細胞的線粒體的制備。其制備物產量高，可用于細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組織學研究。產品不含污染性蛋白酶和核酶，即到既用性能穩定。核線粒體的分離原理:1.通過機械方法破裂細胞。2.通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞。3.通過高速差速離心獲得線粒體。使用注意事項：1.全程低溫操作，將樣品管放在冰水浴而不是碎冰中。2.快速、微量制備比大規模制備操作更方便快捷，因而更容易獲得完整的線粒...
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蛋白酶K的使用方法
2019-05-20
蛋白酶K是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩定，還具有降解天然蛋白質的能力，因而它應用很廣泛，包括制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內(pH4-12.5)均有活性。推薦反應緩沖液：50mMTris-HCl(pH7.5),10mMCaCl2。蛋白酶K配制標準：20...
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五一活動：核酸染料申請免費試用裝
2019-05-07
核酸染料號稱生物技術領域“食用鹽”，我們有太多的實驗會用到它！但是所有的科研人員在采購核酸染料時，總是在糾結安全性、靈敏度、穩定性以及價格等原因，這也是擁有強致癌性的EB（溴化乙錠）還沒有退出歷史舞臺的原因。那有沒有一款既能保證實驗安全，又能擁有高靈敏度、強穩定性，還價格便宜的核酸染料了？值此關鍵時刻，上海李記生物研制的gelred/gelgreen閃亮登場。這是一種款以花箐素為原料的油性大分子，對人體無害，可替代EB（溴化乙錠）和goldview（吖啶橙）。易用性：可*替代...
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蛋白酶K跟蛋白酶的區別在哪里？
2019-04-04
蛋白酶Ｋ主要應用于基因檢測中基因抽取，是檢測試劑盒生產的重要原料，蛋白酶K產品由于在尿素和SDS中仍然具有降解天然蛋白質的能力，因而被廣泛應用于制備脈沖電泳的染色體DNA，以及去除DNA和RNA中的核酸酶。現有基因抽提及檢測試劑盒中均需配備該酶。蛋白酶K跟蛋白酶有什么區別：蛋白酶K廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面.一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關的絲氨酸蛋白酶,具有很高的比活性.一般儲存在-20°C,避光防潮密閉干燥。蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質的酶類的統稱,而蛋白酶...
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線粒體染色試劑盒的知識點有必要和大家說說
2018-12-22
線粒體染色試劑盒的固定和透化，染色結束后，利用培養液或緩沖液清洗細胞。小心吸走清洗液，換用新鮮配制且預熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養液進行細胞固定。清洗細胞：吸除固定液，用適當緩沖液沖洗細胞數次。細胞透化（可選）可將已固定的細胞直接加入含有去污劑如TritonX-100的緩沖液中孵育。透化結束后，用緩沖液清洗細胞即可進行后續ICC實驗。一般用含0.2%TritonX-100的PBS孵育細胞10分鐘可以達到良好的透化效果。還可利用預冷的丙酮透化5分鐘，之后用PBS清洗細胞。經...
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