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技術文章
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高保真DNA聚合酶：保證DNA復制的準確性
2023-06-14
DNA聚合酶是一類能夠在生物體內完成DNA復制的酶，它們通過將單鏈DNA模板復制成雙鏈DNA來實現遺傳信息的傳遞。在復制過程中，DNA聚合酶需要具備高度的準確性和穩定性，以保證DNA復制的正確性。而其中一種重要的DNA聚合酶就是高保真DNA聚合酶。高保真DNA聚合酶（High-fidelityDNApolymerase）是指一類能夠在較高精度下復制DNA模板的DNA聚合酶。它們具有較強的3'→5'外切校對活性，可以在合成的過程中識別和更正錯誤的堿基，從而降低錯誤率。同時，高保...
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什么是蛋白定量試劑盒？
2023-06-09
蛋白定量試劑盒是一種專門設計用于測定蛋白質含量的化學試劑盒。通常使用分光光度計或熒光光度計等設備進行測量，常見的包括BCA法、Lowry法、Bradford法、Biuret法等。BCA法：BCA全稱為比昂-考夫曼法，基于蛋白質與銅離子在堿性條件下的還原反應，通過比色測定還原后的銅離子的吸光度來計算樣品中蛋白質的含量。該方法操作簡單，靈敏度高，適用于各種類型的蛋白質。Lowry法：Lowry法是一種經典的定量方法，常用于測定低含量的蛋白質。該方法基于還原銅離子與酪氨酸和組氨酸等...
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蛋白電泳試劑盒主要用于以下幾個方面
2023-05-25
蛋白電泳試劑盒是一種廣泛應用于生物醫學研究中的工具，可用于分離、鑒定和定量測量蛋白質。本文將簡要介紹蛋白電泳試劑盒的應用和原理。蛋白電泳試劑盒主要用于以下幾個方面：蛋白質分離：通過電泳技術，蛋白質可以被分離成不同大小和電荷的分子，使得科研人員能夠更好地研究和分析它們的結構和功能。蛋白質鑒定：使用特定的染料或抗體，可以在電泳膠上檢測到目標蛋白質并確定其存在性和數量。蛋白質定量：通過比較電泳膠上的標準品和樣品，可以確定樣品中特定蛋白質的含量。蛋白電泳試劑盒的核心原理是通過不同化學...
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PEI轉染試劑的原理及應用
2023-05-15
PEI轉染試劑是一種常用的基因轉染試劑，它可以將外源DNA快速高效地轉入細胞內，常用于基因表達、RNA干擾等研究領域。本文將介紹PEI轉染試劑的原理、優點和應用。PEI（聚乙烯亞胺）是一種陽離子聚合物，具有良好的DNA結合能力。在細胞培養基中，PEI可以與外源DNA形成復合物，并通過靜電相互作用與細胞膜結合，從而將DNA引導進入細胞質和細胞核。這種轉染方式稱為PEI轉染。PEI轉染試劑的優點在于其高效性和安全性。相對于其他轉染試劑，PEI轉染試劑可以實現更高的轉染效率，甚至在...
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標記二抗的選擇及應用實例
2023-05-11
標記二抗的作用：二抗是在其它宿主體內制備的能與一抗或一抗片段結合的抗體，上面通常連有酶或熒光素等標簽。由于標記二抗所具備的優點使得其在免疫學實驗中得以應用廣泛，如westernblot(通過與特異性抗體結合來鑒定蛋白質)，ELISA，免疫組織化學(檢測組織中的特異性抗原)，免疫細胞化學(通過免疫學方法檢測細胞的抗原組成)，流式細胞術及免疫沉淀(通過抗原與抗體的特異性結合作用來分離相應抗原)。二抗針對某一特定物種(如小鼠)的所有抗體均具有特異性，因而使用標記二抗可以免去對每一個...
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選購線粒體染色試劑盒要考慮哪些因素？
2023-04-13
線粒體染色試劑盒是一種用于分離、純化、檢測和定量分析線粒體的試劑盒。它可以用于研究線粒體DNA含量、線粒體膜電位、線粒體膜透過性等線粒體功能和結構方面的內容。其作用和原理如下：線粒體染色試劑盒作用：1.分離和純化線粒體：通過離心、低速離心分離和高速離心純化方法，使線粒體從細胞中分離出來。2.檢測線粒體DNA含量：線粒體染色試劑盒可以檢測線粒體DNA含量。3.測量線粒體膜電位：線粒體染色試劑盒還可以測量線粒體膜電位。4.測量線粒體膜透過性：線粒體染色試劑盒可以測量線粒體膜透過性...
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蛋白電泳試劑盒的操作方法介紹
2023-04-04
蛋白電泳試劑盒是一種用于分離和檢測蛋白質的實驗材料。它包含有需要用到的試劑和工具，可以快速、方便地進行蛋白質分離和檢測。蛋白電泳試劑盒主要用于分離和檢測蛋白質樣品。通過其含有的試劑和工具，可以進行凝膠制備、電泳分離、染色和凝膠圖像分析等步驟，實現不同數量和質量的蛋白質的分離和檢測。蛋白電泳試劑盒的原理是利用電泳技術分離蛋白質，當電場作用于凝膠中的蛋白質時，它們會向負極移動。不同大小和電荷的蛋白質會根據其遷移速度和遷移距離而分離出來。分離完成后，通過染色方法可以使蛋白質產生顏色...
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瓊脂糖凝膠與核酸電泳小知識分享
2023-03-20
影響核酸電泳遷移率的幾個因素1、核酸分子大小在一定濃度的瓊脂糖凝膠中，DNA片段遷移距離和其含有的堿基對數量成反比，因此可以通過與標準條帶遷移距離進行比較，由此得出目的條帶的大小，但這僅對雙鏈線性的DNA比較準確(DNAMarker一般為雙鏈線狀DNA)，且對大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開)。2、核酸分子構象DNA分子在電場中的遷移速度不僅和分子量有關，還和它本身的構象有關。相同分子量的線狀、開環和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動速度不一樣，移動速度次...
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